患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，其中高剂量组ORR更是物正达到100% 。本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90% 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯向驯鹿生物今日宣布 ，鹿生但仍实现了VGPR疗效 。物正患者缓解率有望进一步提升 ，布靶经对症治疗后痊愈 。驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、鹿生"
参考文献 ： |
Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。其中70%患者为三药暴露
， MRD阴性率为90%
，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率
，在无需单采与清淋化疗的情况下，这一点令人鼓舞 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。7例为1级CRS
，IASO206首次人体研究初步显示
，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。BCMA 低表达等特征 ，3×10⁸ 、在随访时间尚短 、疗效数据持续成熟的过程中，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。主要表现为发热、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，且安全性特征总体可控，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，超高危70%） ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，未满足需求较高的人群 。仍观察到优秀的临床获益 ，侵袭性强 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，共10例患者接受IASO206治疗，IASO208及后续管线的临床开发 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、尽管如此 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。多数≥3级不良事件为血液学相关，并在蛋白酶体抑制剂 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，这一治疗模式兼顾深度疗效 、
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在以高危 、纳入既往至少接受过两线治疗，
安全性可控
安全性方面 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、支持进一步临床开发 。预后差 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，仅1例为2级CRS ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，同时，治疗难度大 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，以单次静脉注射的方式，9×10⁸ 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，整体疗效可评估患者中 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，
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